我们的产品

Our products

SMA基因检测

对SMN1第 7 外显子和/或第 8 外显子缺失进行检测,检测结果用于脊肌萎缩症的辅助诊断。

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耳聋基因

检测中国人群常见15种遗传性耳聋基因突变位点,适用于耳聋的辅助诊断。

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染色体核型检测

利用细胞培养法G显带,对人体的23对染色体进行检测,明确是否存在染色体数量及结构异常的情况。

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我们的优势

Our strengths

  • 专注于围孕产期服务

    菲韬医学积极响应国家出生缺陷三级预防策略,专注于围孕产期遗传性疾病筛查等检测服务,依托精准的基因测序技术,协助临床诊疗机构提高对孕前、产前以及新生儿时期遗传疾病的筛查效率。此外,菲韬医学还与华南地区众多妇幼保健院达成合作关系,为有生育要求的夫妇提供合适的优生优育方案。

  • 严格的质量控制

    菲韬医学严格按ISO15189:2012质量管理标准、《医学检验实验室基本标准和管理规范》等国家标准开展检测服务,使用的检测试剂均为国家药品监督管理局认证检测试剂盒,确保了检测结果的准确性。

  • 全面的检测技术平台

    菲韬医学实验室拥有全面的检测技术平台,包括但不限于细胞和分子遗传检测技术平台、实时荧光PCR平台、染色体核型分析平台等,结合疾病特点及临床需求,将不同技术进行整合,为临床诊断提供系统的遗传病解决方案。

  • 专业的基因数据分析平台

    菲韬医学拥有自主研发的基因数据分析云平台-Ftcap,主要用于NGS测序数据结果的分析解读,辅助临床医学机构进行遗传性疾病的快速分析和诊断。Ftcap系统基于计算机的高速运算能力,以ACMG指南、标准化HPO表型为标准,在60个数据库及大量文献证据的支持下对人体基因组数据进行注释和致病性判断,帮助临床医生实现标准化的、高效的数据分析和解读,为育龄妇女及孕妇提供可靠的孕前孕期指导和再生育指导。

关于我们

About us

广州菲韬医学检验实验室有限公司

广州菲韬医学检验实验室坐落于广州黄浦区冠昊生命健康科技园。菲韬医学检验实验室专注于围孕期遗传性疾病检测服务,积极响应国家出生缺陷三级预防策略,协助临床诊疗机构进行婚前孕前检查、产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查等检测服务,预防出生缺陷发生,提高患儿生活质量。


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