细胞检测服务

不孕不育、优生、染色体畸形综合征的筛查

  • 检测目的

    协助不孕不育、优生、染色体畸形综合征的筛查

  • 检测内容

    利用细胞培养法G显带,对人体的23对染色体进行检测,明确是否存在染色体数量及结构异常的情况。

  • 检测方法

    细胞培养法G显带

  • 检测优势

    1、染色体分析的分辨率达到550条带;

    2、能检测出微小的结构性染色体畸形;

    3、对染色体结构畸变断裂点的定位精确;

  • 适合人群

    生殖功能障碍(不孕症、复发性流产、畸胎)者

    第二性征异常者

    存在外生殖器两性畸形者

    先天性多发性畸形和智力低下者

    接触过辐射、化学药物、病毒等有害物质者

    婚前染色体检查

  • 临床应用

    1、染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和/或结构异常的疾病,该疾病常涉及多器官、多系统的形态和功能异常,在临床上表现多样,是造成不孕、反复流产、胎儿畸形的严重遗传病。

    2、在产前超声发现胎儿存在结构异常时,建议进行染色体核型分析;

    3、对不明原因的智力发育障碍、发育迟缓、多发性畸形,建议进行染色体核型分析;

  • 检测意义

    1、明确或排除不孕、复发性流产、畸胎等不良妊娠的遗传原因;

    2、为下一次妊娠进行产前诊断提供依据和基础;

    3、明确或排除第二性征、外生殖器发育异常是否由染色体异常引起的;

    4、明确或排除发育迟缓、智力障碍及先天多发畸形患儿是否由染色体异常引起的;

    5、做好婚前染色体检测,为夫妇妊娠提供生育指导。

  • 检测要求

    样本要求:3ml外周血(肝素钠抗凝) 

    采集要求:标本采集必须无菌操作

    存放条件:4-25℃保存24小时 

送检流程